涉及集中采购的四家药企被列入违规名单-新京报

据新华社报道，国家组织药品联合采购办公室近日宣布，取消广州和和药业有限公司美索巴莫注射液的评选资格，同时将该公司及其生产承包商成都天台山药业有限公司列入违规名单。北京福康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液和喜德隆股份有限公司的达格列净片被取消资格，两家企业被列入违规名单。公告明确，自2026年4月2日至2027年10月1日，广州和和药业有限公司、成都天台山药业有限公司暂停参加国家集中采购药品采购活动。北京福康仁生物医药科技有限公司、喜德龙股份有限公司被取消参加国家集中采购药品资格。4月份开始开展药品采购活动。 2026年4月3日至2030年4月2日。根据食品药品监管总局相关通报，成都天台山药业有限公司生产的美索巴莫注射液存在严重缺陷，经充分评价，结论为不符合要求。食品药品监管总局已要求涉案企业采取风险管理措施，停止生产、销售高风险产品。国家医保局联合开展处置，责成国家药品联合采购办公室按程序处置。北京福康仁生物制药科技有限公司盐酸多巴胺注射液和达格列净片西德隆有限公司无法供应合同约定的采购数量。即使有听证会和监督，我们也无法满足医疗机构的需求。根据根据采购文件相关规定，北京复康仁生物医药科技有限公司主要盐酸多巴胺注射液供应商将启动供应商替换流程，备用供应商将成为主要供应商并按公司选定的价格供货。对于喜德隆公司达格列净片的约定采购数量，有关药机构将在其他选定的同类企业中自主选择供应商。国家医保局表示，将会同有关部门加强对集中采购产品全生命周期的质量监管，建立集中采购产品质量风险管理机制，对存在质量风险的产品实施联合惩戒，对质量问题“零容忍”。我们将持续密切关注各销售商的供货状况cted 公司，解锁报告供应问题的途径并快速解决出现的任何问题并确保药品的临床使用。 （记者 彭云佳 徐鹏航）编辑 李伊林子